2025年9月24日，复鑫凯瑞（上海）生物科技有限公司（简称复鑫凯瑞）的第二款CAR-T产品布瑞基奥仑赛注射液（项目代号FKC889）的药品注册申请获国家药品监督管理局（简称国家药监局）受理，本次申报适应症为复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者。

9月22日，复鑫联合健康保险股份有限公司（以下简称复鑫联合健康保险）正式获得国家金融监督管理总局广东监管局批复，国际金融公司（IFC）及亚洲开发银行（ADB）成为公司新股东，原股东复鑫医药持续加码，共同参与本轮增资。

2025年9月19日，复宏汉霖与Organon今日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准地舒单抗注射液（60 mg/mL）BILDYOS^®（denosumab）和地舒单抗注射液（120mg/1.7mL）BILPREVDA^®（denosumab）的上市许可，两款产品分别为PROLIA^®（地舒单抗）和XGEVA^®（地舒单抗）的生物类似药，覆盖原研产品在欧盟已获批的所有适应症。

近日，复鑫医药宣布，控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司（“奥鸿药业”）就枸橼酸伏维西利胶囊（商品名：复妥宁^®）新增适应症的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。本次获批适应症为用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者：与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗。

2025年9月9日，复鑫国际有限公司（简称“复鑫国际”或“公司”）（香港联交所股份代号：00656）获悉，在恒生指数公司发布的2025年度上市公司可持续发展评级中，复鑫国际连续第三年取得AA-的评级成绩，并凭借在可持续发展领域的精益管理及卓越表现，连续第六年入选恒生可持续发展企业基准指数成份股。这一成绩彰显了市场对复鑫国际在ESG（环境、社会和治理）领域的高度认可。

2025年9月9日，复鑫国际有限公司（香港联交所股票代码：00656，以下简称 “复鑫国际”“复鑫”或“公司”）在香港举行2025年3年期可持续发展关联银团贷款签约仪式。

9月9日，《财富》杂志公布2025年“最受赞赏的中国公司榜单”，复鑫国际有限公司（简称“复鑫国际”或“公司”）（香港联交所股份代号：00656）入选该榜单的行业明星榜，彰显其在环境、社会和公司治理（ESG）、员工责任及利益相关者价值创造方面的卓越表现与行业领导力。

2025年9月8日，复宏汉霖宣布，公司自主开发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）的新药临床试验（IND）申请已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可，拟用于辅助治疗多种已切除实体肿瘤。